Labor
Die Firma Heinrich Klenk GmbH & Co. KG ist ein Unternehmen der pharmazeutischen Industrie. Wir unterliegen der regelmäßigen Überprüfung durch die Regierung von Oberbayern. Seit dem Jahre 1996 werden wir nach GMP-Vorgaben überprüft und sind im Besitz einer Herstellungserlaubnis gemäß § 13 AMG.
Unsere Qualitätspolitik haben wir in unserem Qualitätssicherungshandbuch zum Ausdruck gebracht, welches die primäre Grundlage der Sicherung einer gleichbleibend hohen Produktqualität bildet.
Eine elektronische Version dieses Qualitätssicherungshandbuchs ist jederzeit per E-Mail abrufbar unter: robert.parzinger@klenk-herbline.de Pharmazeutisch relevante Verantwortungspositionen sind wie folgt besetzt:
Geschäftsleitung: |
Heinrich Ludwig Klenk
Heinrich Klenk Junior
E-Mail: heinrich.klenk@klenk-herbline.de | | | Leiter Qualitätssicherung:
Herstellungsleiter (AMG)
Informations- und Stufenplanbeauftragter (AMG)
Sachkundige Person (AMG)
Vertriebsleiter (AMG) | Apotheker Robert Parzinger
Tel.: +49 (0) 9723 / 609 41
Fax: +49 (0) 9723 / 609 35
E-Mail: robert.parzinger@klenk-herbline.de | | | Leiter Qualitätskontrolle |
Dr. Dipl.-Biol. Gerald Binder
Tel.:+49 (0) 9723 / 609 39
Fax:+49 (0) 9723 / 609 35
E-Mail: gerald.binder@klenk-herbline.de |
Sämtliche Drogen unseres Sortiments werden gemäß aktuellster pharmazeutischer Prüfgrundlage komplett in unserem Hause geprüft. Drogen, die nicht von Arzneibuchmonografien erfasst sind, werden gemäß der jeweils geltenden KLENK-Spezifikation geprüft.
KLENK-Spezifikationen sind jederzeit per E-Mail abrufbar unter gerald.binder@klenk-herbline.de und einzelne Spezifikationen können per Telefon unter 09723 / 609 23 oder Fax 09723 / 609 35 angefordert werden.
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